Cardiomyopathies, l’origine mécanistique de la maladie enfin comprise grâce à la microscopie électronique

Les cardiomyopathies hypertrophiques, caractérisées par une hypertrophie du cœur, sont les maladies génétiques cardiaques les plus communes. Elles sont causées par des mutations qui touchent principalement la myosine cardiaque, le moteur moléculaire responsable des contractions du cœur. En dévoilant la structure de la myosine cardiaque à l’échelle atomique, les scientifiques dans un article publié dans la revue Nature Communications, expliquent comment des mutations génétiques peuvent perturber la régulation du cœur. 

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